Розподілення ліків у організмі: Піс

Розподілення ліків у організмі:
Після всмоктування у кров лікарські засоби нерівномірно розподіляються в органах та тканинах організму. Суттєво впливають на розподіл речовин біологічні бар`єри. До них відносяться стінка капілярів, цитоплазматичний, гематоенцефалічний і плацентарний бар`єри.
Більшість препаратів легко долає стінку капілярів. Одні засоби проникають через пори шляхом фільтрації, інші проникають через капілярну стінку шляхом дифузії. Деякі гідрофільні сполуки долають капілярну стінку за допомогою транспортних систем.
Гематоенцефалічний бар`єр є суттєвою перешкодою на шляху проникнення ліків у центральну нервову систему. Капіляри мозку не мають пор, в них відсутній піноцитоз. Крім того, зовнішня поверхня ендотелію судин вислана астроглією, що створює додатковий бар`єр на шляху препаратів до центральної нервової системи. Загалом гідрофільні сполуки погано проникають до мозку, а ліпофільні - добре. Під час запальних процесів мозкових оболонок проникність гематоенцефалічного бар`єра збільшується.
Плацента є суттєвим бар`єром для проникнення ліків з організму матері в організм плода. Через плаценту проходять ліпофільні і деякі гідрофільні (іонізовані) речовини.
Після всмоктування значна кількість лікарських засобів зв`язується з білками плазми, в основному - з альбумінами. Високий ступінь зв`язування характерний для сульфаніламідів тривалої дії, напівсинтетичних пеніцилінів і деяких інших антибіотиків та протизапальних засобів і т.д. Зв`язані з білками препарати не проникають у тканини, погано фільтруються у нирках, довше затримуються в організмі і фактично позбавлені фармакологічної дії. Між вільною фракцією препарату і фракцією, яка зв`язана з білками, підтримується динамічна рівновага: у міру проникнення вільного засобу у тканини його кількість у плазмі підтримується за рахунок вивільнення зі зв`язаної фракції.
При внутрішньовенному введенні розподілення ліків відбувається у два етапи: вміст препарату у крові швидко досягає пікових концентрацій, і він в першу чергу надходить у тканини, які мають інтенсивне кровопостачання (серце, мозок, легені, нирки). Ці органи, образно кажучи, "приймають на себе перший фармакологічний удар" препарату. Протягом наступних 10 хвилин після ін`єкції відбувається перерозподіл препарату по всій водній фазі організму, включаючи органи, які мають уповільнений кровотік (м`язи, підшкірна клітковина та ін.). При підшкірному і внутрішньом`язовому введенні перша фаза виражена слабо, тому що резорбція препарату з місця ін`єкції і розподіл його по організму відбуваються паралельно.
Подальший розподіл ліків залежить від їх ліпофільних чи гідрофільних властивостей і спорідненості до певних тканин. Ліпофільні препарати інтенсивно поглинаються жировою тканиною, створюючи в ній депо. Препарати вивільняються із депо у міру виведення із організму і зниження їх концентрації у крові. Деякі препарати проявляють вибіркову спорідненість до певних органів і тканин. Депонована частина препарату вивільняється із депо і виявляє свою дію в той час, коли концентрація препарату крові стала достатньо низькою.

Результаты (польский) 1:

Dystrybucji leków w organizmie: Po absorpcji w krwi leków nieregularnie rozmieszczone w narządach i tkankach organizmu. Znacząco wpływają na rozkład substancji biologicznych barier. Należą do nich ściany naczyń włosowatych, citoplazmatičnij, krew mózg i bariery łożyskowej. Większość preparatów łatwo pokonuje ściany naczyń włosowatych. Niektóre narzędzia do przenika przez pory przez filtrację, inni przeniknąć przez ścianę naczyń włosowatych przez dyfuzję. Niektóre związki hydrofilowych do pokonania ścianki naczyń włosowatych za pomocą systemów transportu. Barierę krew - mózg jest znaczną przeszkodą na drodze do penetracji leków w ośrodkowym układzie nerwowym. Naczyń krwionośnych w mózgu nie ma portu, ich brakuje pìnocitoz. Ponadto do zewnętrznej powierzchni śródbłonka wydalony, astroglìêû, który tworzy dodatkowe zabezpieczenie sposób leki ośrodkowego układu nerwowego. Ogólnie hydrofilowe związki słabo przenikają do mózgu i lipofilowych dobre. Podczas procesów zapalnych Przepuszczalność bariery krew - mózg zwiększa się opon mózgowo-rdzeniowych. Łożysko jest istotną barierę przenikanie leków z organizmu matki w organizmie płodu. Przez łożysko są Lipophilic i substancji hydrofilowych (ìonìzovanì). Po absorpcji znaczną ilość narkotyków wiąże się z białkami osocza, głównie z al′bumìnami. Wysoki stopień wiązania typowe dla sul′fanìlamìdìv i napìvsintetičnih penìcilìnìv i inne antybiotyki i przeciwzapalne leki długo działające, a także itp są związane z narkotykami białka nie wnikają tkaniny, słabo filtrowana w nerkach, przebywających dłużej w organizmie i faktycznie pozbawione działania farmakologicznego. Wolna frakcja leku i frakcji, co wiąże się z białkami, jest obsługiwany przez równowaga dynamiczna: proces penetracji wolnym agentem w tkance jego ilość osocza obsługiwane przez uwolnienie związana frakcja. Kiedy wpiszesz vnutrìšn′ovennomu dystrybucji leków odbywa się w dwóch etapach: zawartość narkotyków we krwi szybko osiąga szczyt stężenia, a przede wszystkim chodzi w tkaniny, które mają intensywny obrotu (serca, mózgu, płuc, nerek). Organy te, mówiąc w przenośni, "wziąć na siebie pierwszy cios farmakologiczne" lek. W ciągu następnych 10 minut po wstrzyknięciu jest Redystrybucja leku całej fazy wodnej organizmu, w tym organów, które mają spowolnienie przepływu krwi (mięśnie, celuloza pìdškìrna, itp.). Gdy podskórnej i vnutrìšn′om'âzovomu wejście w pierwszej fazie słabo wyrażona ponieważ resorpcji leku z wtryskiem i dystrybucji jego organizmu występują równolegle. Dalszej dystrybucji leków zależy od właściwości hydroficated lub lìpofìl′nih i powinowactwo do niektórych tkanek. Lipofilowych leków intensywnie pochłaniana tkaniny žirovoû, tworzenie magazynu. Leki są zwolnione z zajezdni rezygnacji z ciała i zmniejszenie ich stężenie we krwi. Niektóre leki mają selektywnego powinowactwa do poszczególnych organów i tkanek. Deponovana część leku wydany z magazynu i odkrywa jego działania w czasie, kiedy był wystarczająco niskie stężenie leku we krwi.

Результаты (польский) 3:

Rozpodilennya leków w organizmie:
po vsmoktuvannya krwi likarski sposobów nie jest jednolicie są przydzielane w narządach organizmu oraz tekstylia. Przede wszystkim wpływa na sprawach bariery biologiczne.Do nich są przesunięte stinka kapilyariv, tsitoplazmatichnii, platsentarnii gematoentsefalichnii i bariery.
Większość preparatów łatwo pokonuje stinku kapilyariv. Jeden sposób wniknąć w pory na filtratsii ,Inni kapilyarnu stinku sposób przenikają przez dyfuzję. Kilka gidrofilni spoluki pokonać kapilyarnu stinku przez agencję systemy transportu.
Gematoentsefalichnii przeszkodą jest bariera zasadnicze en route to penetrację leków w centralnym układzie nerwowym. Kapilyari mózgu nie posiadają porów, brak w nich pinotsitoz. Jest ono dalej ,Zewnętrzne badania powierzchniowe endoteliiu sudin jest wysyłana astroglieiu, co sprawia, że dodatkowe bariery z en route preparaty do centralnego układu nerwowego. Przez wspólnoty gidrofilni spoluki źle penetrują mózgu, lipofilni - dobrze.Podczas procesów burzących mozkovikh kapsułki proniknist gematoentsefalichnogo barierę usprawnia pracę działu.
Platsenta jest istotne bariery dla przenikania leków z organizmu matki do organizmu ploda.Na pass platsentu lipofilni i kilku gidrofilni (ionizovani) spraw.
Po vsmoktuvannya znacznej liczby likarskikh sposoby associates z białkami plazmi, w głównym - z albuminami.Wysoki stopień zv"yazuvannya sulfanilamidiv charakterystycznych dla działań, napivsintetichnikh penitsiliniv i kilku innych antybiotyków i protizapalnikh sposoby i t.d.Są połączone z białkami preparaty nie wnikać w przemyśle tekstylnym, źle filtruiutsya w nerkach, dovshe linger in shadows o organizmu i pogrążeni jesteśmy w rzeczywistości działanie farmakologiczne. Pomiędzy wolnym red faction red faction , przygotowanie i przezCo to jest związane z białkami, wspierany jest dynamicznej równowagi: w zakresie penetracji w tekstylia go w plazmi jest obsługiwana na rachunek vivilnennya połączone z red faction.
W vnutrishniovennomu znalazłyby rozpodilennya leków dzieje się w dwóch etapach: Przygotowanie zawartości w krwi szybko osiąga pikovikh kontsentratsii, a on w pierwszej kolejności dociera w przemyśle tekstylnym ,Które intensywnie krovopostachannya (serce, mózg, płuca, nerki). Organy te, obrazno mówiąc: "pierwszy występ farmakologiczne bang" przygotowania.W ciągu następnych 10 minut po w'ektsii dzieje się przygotowanie redystrybucji na wszystkie narządy organizmu w tym wodnych fazi które spowolniły się krovotik (mięśnie, pidshkirna klitkovina et al. ].W pidshkirnomu i vnutrishniom"yazovomu wprowadzenie po raz pierwszy faza jest wyrażona bardzo słaby, ponieważ rezorbtsiya preparatu z miejsca w"ektsii i podziału jej na organizm stanie się pływająca.
Późniejszej dystrybucji leków zależy od ich atrybutów i gidrofilnikh lipofilnikh lub powinowactwa do niektórych wyrobów włókienniczych. Lipofilni preparaty intensywnie są absorbowane przez zhirovoiu tkaniny w magazynie.Preparaty vivilnyaiutsya z magazynu w jakim stopniu vivedennya z organizmu i zmniejszenie ich stężenia we krwi. Kilka preparatów evince losowe powinowactwem do niektórych organów i wyrobów włókienniczych.Złożone części preparatu vivilnyaetsya z zajezdni i wskazuje działania w tym czasie, gdy stężenie preparatu tyle krwi stała niska.